凯实生物成立于2009年6月1日，专注于为IVD临床检验行业提供全自动、智能化的行业解决方案。经过十几年的发展，已经成为拥有上海、杭州、嘉兴三个研发中心，一家标准化制造工厂，一家GMP标准精密模具和注塑公司的国家高新技术企业和省级研发中心。

1、负责新产品的电控方案论证工作，进行产品可行性分析；
2、负责新产品的电控设计方案规划，并执行；
3、负责样机试制阶段所有硬件开发工作，包括样机物料采购，制作，实验测试，样机评审等工作；
4、负责小批试产前的硬件开发技术资料准备工作，包括产品电路原理图，BOM，PCB板图，关键元器件检验方法，生产工艺指导（测试）等；
5、负责产品SAP系统电子BOM表的建立和维户；
6、负责小批试产总体的硬件技术指导工作；
7、负责在产项目电子质量问题分析和处理；
8、负责与整机产品工程师沟通，配合分析解决整机产品的各种质量问题。