云南维和药业股份有限公司是一家从事以三七为主要原料，集种植、研发、生产和销售于一体的高新技术企业。公司依托云南独特的药用植物资源，立足于名贵三七药材的药用研究开发与应用。公司现注册资本为21991.5万元, 拥有不同药品剂型的7条生产线，73个药品批文。形成了以心脑血管类药品为主，跌打损伤、祛风除湿、感冒消炎、补血养血类等药品为辅，多剂型、多品种的产品格局，成为全省中药口服固体制剂规模化、规范化的生产基地之一。
    公司经过30余年的发展， 秉承“维和相伴， 健康平安”的理念，致力于生物制药健康产品的研究与开发，通过深刻理解行业规律、发展方向和技术演进等特点，成为了具有品牌优势的细分行业**企业。“维和”商标被认定为“云南省**商标”，公司主打产品维和牌血塞通片、血塞通胶囊被评为“云南**产品”。公司获“云南民营企业100强”、云南省第三届“云南省人民政府质量奖”、玉溪市**届“市政府质量奖”、“百强品牌企业”称号、“云南质量走廊省级示范单位”、“省级重点龙头企业”、“云南省十大药材名品”等荣誉。

岗位职责：
（1）负责药品用户投诉及药学咨询处理；
（2）定期对药物警戒相关的法律法规进行动态管理；
（3）定期对本企业相关产品的不良反应报告和监测资料进行汇总分析，形成分析报告，报药品安全委员会审批存档；
（4）对国家药品上市许可持有人药品不良反应报告系统反馈数据、公司自主收集不良反应数据及文献检索数据进行规整上报；
（5）定期对公司所有相关产品在各数据库进行文献检索。
岗位要求：
（1）本科及以上学历，临床药学、流行病学等相关专业；
（2）专业知识扎实，有一定的统计分析和文字功底；
（3）做事认真细致，有良好的沟通协调能力，具备团队协作精神；
（4）有药物警戒工作有关经验者优先。